За размещение карточек продаваемых медицинских изделий несут ответственность сами маркетплейсы. Минэкономразвития уже разъяснило основные нюансы в письме от 12.08.2026 № ОГ-Д31-5095
Уже с 1 октября текущего года вступает в силу ФЗ о платформенной экономике (№ 289-ФЗ от 31.07.2025. Именно он заложит правовые основы платформенной экономики и упорядочит отношения между участниками процесса.
Ключевыми моментами этого ФЗ для маркетплейсов являются их новые обязанности:
- размещать в карточке товара информацию о том, что он должен учитываться в ГИС маркировки товаров;
- упоминать в карточке о регистрации селлера в ГИС МТ;
- проверять информацию о товаре, в том числе о госрегистрации медизделия и его маркировке.
И здесь важно обратить внимание на регистрацию продавца в ГИС МТ. Эта обязанность не прописана в законе дословно, из-за чего она остается неочевидной. Дело в том, что закон «О платформенной экономике» требует проводить такую проверку только в отношении карточек тех товаров, которые маркируются в соответствии с Законом о регулировании торговой деятельности. А он, в свою очередь, подразумевает под товарами, подлежащими маркировке, только те, что включены Правительством в специальный перечень, куда вошли лишь некоторые виды медизделий. Остальные же медицинские изделия маркируются в рамках спецэксперимента.